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DIE AKTUELLE ZEIT bei LC Labs, Woburn, MA, USA ist: |
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[1,4-Diamino-2,3-dicyano-1,4-bis(2-aminophenylthio)-butadiene]
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Packungsgröße |
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€ |
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5 mg |
49 |
41 |
27 |
5900 |
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25 mg |
163 |
135 |
90 |
19600 |
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100 mg |
490 |
407 |
270 |
58800 |
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300 mg |
990 |
822 |
545 |
118800 |
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1 g |
1850 |
1536 |
1018 |
222000 |
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| US-Dollar ($) | Euro (€) | Britisches Pfund (£) | Japanischer Yen (¥) |
M.W. 380.49
C18H16N6S2
[109511-58-2]
Lagerung: Bei oder unter -20 ºC lagern. Löslichkeit: Löslich in DMSO. Aussehen: Weiß, fest. Entsorgung: A
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Selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinasekinasen, MEK-1 und MEK-2, mit 100-fach höherer Wirksamkeit als PD 98059, aber ein höchstens schwacher Inhibitor für PKC, Raf, ERK, JNK, MEKK, MKK-3, MKK-4/SEK, MKK-6, Abl, Cdk2 und Cdk4. U0126 ist ein Inhibitor der AP-1-Transaktivierung in zellulären Reporter-Assays. Favata, M.F., et al. "Identfication of a novel inhibitor of mitogen-activated protein kinase kinase." J. Biol. Chem. 273: 18623-18632 (1998). DeSilva, D.R., et al. "Inhibition of mitogen-activated protein kinase kinase blocks T cell proliferation but does not induce or prevent anergy." J. Immuol. 160: 4175-4181 (1998). Scherle, P.A., et al. "Inhibition of MAP kinase kinase prevents cytokine and prostaglandin E2 production in lipopolysaccharide-stimulated monocytes." J. Immuol. 161: 5681-5686 (1998).
Unser U0126 ist hoch gereinigt. In kristalliner Form und in aprotischen Lösungsmitteln ist es eine einzige chemische Einheit. Gelöst in protischen Lösungsmitteln scheint U0126 jedoch als Mischung von Isomeren vorzuliegen. Dieses Phänomen beeinflusst nicht die biologische Aktivität. Beachten Sie bitte, dass DMSO normalerweise Wasser enthält, so dass es sich in diesem Fall um ein protisches Lösungsmittel handelt. (LC Laboratories, unveröffentlichte Ergebnisse.)
Nur für den Laborgebrauch oder für Herstellungszwecke; nicht für die Anwendung am Menschen, an Tieren, in der Nahrung oder im Haushalt.
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