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DIE AKTUELLE ZEIT bei LC Labs, Woburn, MA, USA ist: |
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[CCI-779] [Torisel]
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Packungsgröße |
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1 mg |
67 |
56 |
37 |
8000 |
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5 mg |
268 |
222 |
147 |
32200 |
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25 mg |
580 |
481 |
319 |
69600 |
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100 mg |
1350 |
1121 |
743 |
162000 |
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| US-Dollar ($) | Euro (€) | Britisches Pfund (£) | Japanischer Yen (¥) |
M.W. 1030.29
C56H87NO16
[162635-04-3]
M.I. 14: 9142
Lagerung: Bei oder unter -20 ºC lagern. Löslichkeit: Löslich in DMSO. Entsorgung: A
Sicherheitsdatenblatt für dieses Produkt ansehen
Temsirolimus, ein Rapamycin (Sirolimus)-Derivat, auch als CCI-779 bekannt, ist ein mTOR-Inhibitor mit krebshemmender Wirkung. Wan, X., et al. "CCI-779 Inhibits Rhabdomyosarcoma Xenograft Growth by an Antiangiogenic Mechanism Linked to the Targeting of mTOR/Hif-1α/VEGF Signaling." Neoplasia 8: 394-401 (2006).
Seine antiangiogenen Effekte könnten zur krebshemmenden Wirkung von Temsirolimus beitragen, die bei Brustkrebs beobachtet wurde. Del Bufalo, D., et al. "Antiangiogenic potential of the Mammalian target of rapamycin inhibitor temsirolimus." Cancer Res. 66: 5549-5554 (2006).
Temsirolimus zeigte in vivo in Kombination mit Dexamethason eine synergistische, myelomhemmende Wirkung in einem Xenotransplantationsmodell. Yan, H., et al. "Mechanism by Which Mammalian Target of Rapamycin Inhibitors Sensitize Multiple Myeloma Cells to Dexamethasone-Induced Apoptosis." Cancer Res. 66: 2305-2313 (2006).
In Lymphoblasten von erwachsenen Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL), zeigten Zellen, die mit Sirolimus behandelt wurden, einen Anstieg in apoptotischen Zellen und eine dramatische Abnahme im Zellwachstum verglichen mit unbehandelten Zellen. Mäuse, die NOD/SCID-Xenotransplantate trugen, die mit Temsirolimus behandelt wurden, zeigten eine Abnahme der Splenomegalie und der Blasten im peripheren Blut. Dagegen wurde bei unbehandelten Mäusen eine weitere Expansion der menschlichen ALL beobachtet. Temsirolimus reduzierte auch das Zwischenprodukt phospho-S6 des mTOR-Signalwegs in xenotransplantierter menschlicher ALL. Teachey, D.T., et al. "The mTOR inhibitor CCI-779 induces apoptosis and inhibits growth in preclinical models of primary adult human ALL." Blood 107: 1149-1155 (2006).
Temsirolimus ist in der Lage, Resistenz gegenüber Cisplatin rückgängig zu machen in kleinzelligen Lungenkrebzelllinien, die auf Cisplatin-Resistenz selektioniert wurden, und in Zelllinien von Patienten, bei denen eine Cisplatin-Therapie erfolglos war. Wu, C., et al. "Overcoming cisplatin resistance by mTOR inhibitor in lung cancer." Mol. Cancer 4: 25-34 (2005).
Temsirolimus ist der Wirkstoff des Arzneimittels, das unter dem Handelsnamen Torisel® verkauft wird. Dieses Medikament ist derzeit zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom zugelassen.
Nur für den Laborgebrauch oder für Herstellungszwecke; nicht für die Anwendung am Menschen, an Tieren, in der Nahrung oder im Haushalt.
Dieses Produkt wird zur Verwendung in Forschung und Entwicklung angeboten gemäß (i) 35 USC 271(e)+A13(1) in den U.S.A.; (ii) Abschnitt 69.1 des japanischen Patentgesetzes in Japan; (iii) Abschnitt 11, Nr. 2 des deutschen Patentgesetzes von 1981 in Deutschland; (iv) Abschnitt 60, Paragraf 5b des englischen Patentgesetzes von 1977 in Großbritannien und Nordirland; (v) Abschnitt 68B des Patentgesetzes von 1953 in Neuseeland; (vi) ähnlichen Gesetzgebungen und/oder Fallrechten, die in den oben erwähnten Ländern maßgeblich sind oder in Zukunft gelten; und (vii) vergleichbaren Gesetzen und Regeln, die in verschiedenen anderen Ländern gelten mögen.
Nicht erhältlich in einigen Ländern; nicht erhältlich für einige Institutionen; nicht erhältlich für einige Anwendungen.
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