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DIE AKTUELLE ZEIT bei LC Labs, Woburn, MA, USA ist: |
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[2'-Amino-3'-methoxyflavone]
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Packungsgröße |
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5 mg |
27 |
22 |
15 |
3200 |
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10 mg |
48 |
40 |
26 |
5800 |
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25 mg |
105 |
87 |
58 |
12600 |
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50 mg |
190 |
158 |
105 |
22800 |
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100 mg |
345 |
286 |
190 |
41400 |
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| US-Dollar ($) | Euro (€) | Britisches Pfund (£) | Japanischer Yen (¥) |
M.W. 267.28
C16H13NO3
[167869-21-8]
Lagerung: Bei oder unter -20 ºC lagern. Löslichkeit: Löslich in DMSO. Aussehen: Blassgelbes Pulver Entsorgung: A
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Wirksamer, selektiver und zellpermeabler Inhibitor für MAP-Kinase-Kinase (auch bezeichnet als MAPK/ERK-Kinase oder MEK-Kinase). Inhibiert Phosphorylierung von MAP-Kinase durch MAP-Kinase-Kinase. MAP-Kinase selbst wird durch PD 98059 nicht inhibiert. IC50-Werte für PD 98059-induzierte Effekte sind in der Größenordnung von1-20 µM in vielen Assays; für einige Zelllinien ist es etwas schwächer in der Hemmung von Zellwachstum in Monolayern oder in Agar. Dudley, D.T., et al. "A synthetic inhibitor of the mitogen-activated protein kinase cascade." "Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92: 7686-7689 (1995). Pang, L., et al. "Inhibition of MAP kinase kinase blocks the differentiation of PC-12 cells induced by nerve growth factor." J. Biol. Chem. 270: 13585-13588 (1995). Waters, S.B., et al. "Desensitization of Ras activation by a feedback disassociation of the SOS-Grb2 complex." J. Biol. Chem. 270: 20883-20886 (1995). Langlois, W.J., et al. "Negative feedback regulation and desensitization of insulin- and epidermal growth factor-stimulated p21ras activation." J. Biol. Chem. 270: 25320-25323 (1995). Alessi, D.R., et al. "PD 098059 is a specific inhibitor of the activation of mitogen-activated protein kinase kinase in vitro and in vivo." J. Biol. Chem. 270: 27489-27494 (1995).
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