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[Foloxatine] [Transplatin] [Eloxatin] [Eloxatine] [Elplat] [RP 54780] [Dacplat] [Oxalato(1R,2R-cyclohexanediamine)platinum(II)] [Oxalatoplatin] [Oxalatoplatinum]
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300 mg |
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M.W. 397.29
C8H14N2O4Pt
[61825-94-3]
[63121-00-6]RTECS TP2275850
M.I. 14: 6912
Lagerung: Bei oder unter -20 ºC im Dunkeln lagern. Löslichkeit: Löslich in Wasser mit 4 mg/ml und DMSO mit 20 mg/ml; sehr wenig löslich in Methanol; unlöslich in Ethanol. Entsorgung: A
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Oxaliplatin ist ein Platin-Antikrebsmittel der dritten Generation, das Diaminocyclohexan enthält. Es wird typischerweise in Kombination mit Fluorouracil (5-FU) und Leucovorin, das als FOLFOX bekannt ist, zur Behandlung von Kolorektalkrebs verwendet. Die Therapien mit 5-FU allein, moduliert mit Leucovorin erreichten eine mittlere gesamte Überlebensdauer von 15 Monaten oder weniger. Kombinationstherapien von FOLFOX führten regelmäßig zu einer mittleren Überlebensdauer im Bereich von 15 bis 20 Monaten. Goldberg, R.M. "Therapy for Metastatic Colorectal Cancer." The Oncologist 11: 981-987 (2006).
Oxaliplatin hat ein anderes Antitumorspektrum, andere Wirkmechanismen und andere Resistenzen als die übrigen platinhaltigen Verbindungen, insbesondere Cisplatin. Raymond, E., et al. "Cellular and molecular pharmacology of oxaliplatin." Mol. Cancer Ther. 1: 227-235 (2002).
Die Antikrebswirkung und die Antitumorspezifität von Oxaliplatin hängen hauptsächlich von den menschlichen organischen Kationentransportern (OCT) 1 und OCT2 ab. Zhang, S., et al. "Organic cation transporters are determinants of oxaliplatin cytotoxicity." Cancer Res. 66: 8847-8857 (2006).
Die zelltoxische Wirkung von Oxaliplatin hängt von MKK7/JNK ab, während SEK1 an der Hypoxie-induzierten Resistenz gegen Oxaliplatin beteiligt sein könnte. Vasilevskaya, I.A., et al. "Disruption of signaling through SEK1 and MKK7 yields differential responses in hypoxic colon cancer cells treated with oxaliplatin." Mol. Pharmacol. 74: 246-254 (2008).
Oxaliplatin ist der Wirkstoff des Arzneimittels, das unter dem Handelsnamen Eloxatin® verkauft wird. Dieses Medikament ist zurzeit für die Behandlung von Patienten mit Kolorektalkrebs zugelassen.
Wird nur für den Laborgebrauch oder für Herstellungszwecke verkauft; nicht für die Anwendung am Menschen, an Tieren, in der Nahrung oder im Haushalt.
Dieses Produkt wird zur Verwendung in Forschung und Entwicklung angeboten gemäß (i) 35 USC 271(e)+A13(1) in den U.S.A.; (ii) Abschnitt 69.1 des japanischen Patentgesetzes in Japan; (iii) Abschnitt 11, Nr. 2 des deutschen Patentgesetzes von 1981 in Deutschland; (iv) Abschnitt 60, Paragraf 5b des englischen Patentgesetzes von 1977 in Großbritannien; (v) Abschnitt 68B des Patentgesetzes von 1953 in Neuseeland; (vi) ähnlichen Gesetzgebungen und/oder Fallrechten, die in den oben erwähnten Ländern maßgeblich sind oder in Zukunft gelten; und (vii) vergleichbaren Gesetzen und Regeln, die in verschiedenen anderen Ländern gelten mögen.
Nicht erhältlich in einigen Ländern; nicht erhältlich für einige Institutionen; nicht erhältlich für einige Anwendungen.
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