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N-6011 Nedaplatin, >99%

[Aqupla] [cis-Diammine(glycolato)platinum(II)] [CCRIS 4088]

M.W. 303.18

C2H8N2O3Pt

[95734-82-0]

Lagerung:  Bei oder unter -20 ºC im Dunkeln lagern.  Löslichkeit:  Löslich in Wasser mit 10 mg/ml.  Entsorgung:  A

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• Nedaplatin ist eine Analogon der auf Platin basierenden Antikrebsmittel wie Carboplatin und Cisplatin.

• Bei Phase-II-Studien wurden für Nedaplatin Response-Raten von 42.2% für Krebs im Kopf- und Halsbereich, 40.9% für kleinzelligen Lungenkrebs (SCLC), 20.5% für nicht-SCLC (NSCLC), 12.5% für Brustkrebs, 51.7% für Speiseröhrenkrebs, 8.3% für Magenkrebs, 0% für Darmkrebs, 38.1% für Blasenkrebs, 14.3% für Krebs des pyelo-ureteralen Trakts, 18.8% für Prostatakrebs, 80.0% für Hodentumoren, 37.3% für Eierstockkrebs und 46.3% für Gebärmutterhalskrebs erreicht.  Ota, K.  "Nedaplatin."  Gan To Kagaku Ryoho. 23:  379-387 (1996).

• Nedaplatin zeigt eine cytotoxische Wirkung in menschlichen Eierstocktumoren.  Piccart, M.J., et al.  "Current and future potential roles of the platinum drugs in the treatment of ovarian cancer."  Ann. Oncol. 12:  1195-1203 (2001).

• Die Verabreichung von entweder Nedaplatin oder Cisplatin vor 5-Fluorouracil (5-FU) führte zu massivem Gewichtsverlust und zum Tod von Mäusen, die das Lewis-Lungencarcinom trugen, wenn hohe Dosen Nedaplatin oder Cisplatin gegeben wurden.  Im Gegensatz dazu führte die sequentielle Gabe von 5-FU vor Nedaplatin oder Cisplatin zu einer stärkeren Hemmung des Tumorwachstums und längerem Überleben im Vergleich zur Monotherapie mit Nedaplatin, Cisplatin oder 5-FU.  Uchida, N., et al.  "Sequence-dependent antitumour efficacy of combination chemotherapy of nedaplatin, a novel platinum complex, with 5-fluorouracil in an in vivo murine tumour model."  Eur. J. Cancer 34:  1796-1801 (1998).

• Zusammen mit 5-FU plus Bestrahlung ergab Nedaplatin eine hohe Response-Rate bei der Behandlung von Patienten mit Speiseröhrenkrebs und zeigte geringere gastrointestinale und renale Toxizität.  Yamanaka, H., et al.  "Nedaplatin and 5-FU combined with radiation in the treatment for esophageal cancer."  Jpn. J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 46:  943-948 (1998).

• Die gemeinsame Dosierung von Nedaplatin (NDP) mit Gemcitabin (GEM) verstärkte die Hemmung des Tumorwachstums im Ma44 Tumormodell, bei welchem es sich um einen menschlichen Lungentumor handelt, der sensitiv gegen GEM ist.  Eine deutliche Verstärkung der Wachstumshemmung durch NDP plus GEM wurde auch am NCI-H460 Tumormodell demonstriert, welches ein menschlicher Lungenkrebs ist, der unempfindlich gegen GEM ist.  Matsumoto, M., et al.  "Preclinical in vivo Antitumor Efficacy of Nedaplatin with Gemcitabine against Human Lung Cancer."  Jpn. J. Cancer Res. 92:  51-58 (2001).

• Wird nur für den Laborgebrauch oder für Herstellungszwecke verkauft; nicht für die Anwendung am Menschen, an Tieren, in der Nahrung oder im Haushalt.

• Dieses Produkt wird zur Verwendung in Forschung und Entwicklung angeboten gemäß (i) 35 USC 271(e)+A13(1) in den U.S.A.; (ii) Abschnitt 69.1 des japanischen Patentgesetzes in Japan; (iii) Abschnitt 11, Nr. 2 des deutschen Patentgesetzes von 1981 in Deutschland; (iv) Abschnitt 60, Paragraf 5b des englischen Patentgesetzes von 1977 in Großbritannien; (v) Abschnitt 68B des Patentgesetzes von 1953 in Neuseeland; (vi) ähnlichen Gesetzgebungen und/oder Fallrechten, die in den oben erwähnten Ländern maßgeblich sind oder in Zukunft gelten; und (vii) vergleichbaren Gesetzen und Regeln, die in verschiedenen anderen Ländern gelten mögen.

• Nicht erhältlich in einigen Ländern; nicht erhältlich für einige Institutionen; nicht erhältlich für einige Anwendungen.

• Bitte sehen Sie sich auch unsere anderen Platin-Produkte an:

  C-2411   Carboplatin

  C-3011   Cisplatin

  O-7111   Oxaliplatin