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H-5239 H-89, Dihydrochloride Salt, >99%

[N-[2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinoline sulfonamide, Di-HCl Salt] [H89] [H 89]

M.W. 519.28

C20H20BrN3O2S•2HCl

[127243-85-0]

Lagerung:  Trocken bei oder unter -20 ºC lagern.  Löslichkeit:  Löslich in DMSO, Wasser (bis zu 25 mg/mL; zum Lösen erhitzen), oder Ethanol/Wasser.  Entsorgung:  A

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• Starker und selektiver Inhibitor für PKA, mit einer IC50 von ungefähr 50 nM.  Chijiwa, T., et al.  "Inhibition of forskolin-induced neurite outgrowth and protein phosphorylation by a newly synthesized selective inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase, N-[2-(p-bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide (H-89), of PC12D pheochromocytoma cells."  J. Biol. Chem. 265:  5267-5272 (1990).

• Inhibiert auch PKG und den µ-Isotyp von PKC (bei ungefähr 500 nM).  Im Gegensatz dazu werden die meisten anderen PKC-Isotypen sehr viel schwächer gehemmt, mit IC50s im Bereich von 32 µM.  Johannes, F.-J., Prestle, J., Dieterich, S., Oberhagemann, P., Link, G. and Pfizenmaier, K.  "Characterization of activators and inhibitors of protein kinase Cµ." Eur. J. Biochem. 227:  303-307 (1995).

• Bitte fordern Sie Technical Note #24 für zusätzliche Informationen an.

• Nur für den Laborgebrauch oder für Herstellungszwecke; nicht für die Anwendung am Menschen, an Tieren, in der Nahrung oder im Haushalt.