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G-6203 Gö 6976, >99%

[PD 406976] [Go 6976] [Gö6976] [Go6976] [Gö-6976] [Go-6976]

M.W. 378.43

C24H18N4O

136194-77-9

Lagerung:  Bei oder unter -20 ºC lagern.  Löslichkeit:  Löslich in DMSO.  Aussehen:  Weißlich bis gelb, fest.  Entsorgung:  A

Sicherheitsdatenblatt für dieses Produkt ansehen

• Neuartiger, sehr starker PKC-Inhibitor mit hoher Selektivität für die A-Gruppe der PKC-Isotypen (α, β, und γ), mit IC50-Werten im Bereich von 2-10 nM.  Wenig oder gar keine Hemmung der B- und C-Gruppe der PKC-Isotypen, auch bei sehr viel höheren Konzentrationen.  Kleinschroth, J., Hartenstein, J., Rudolph, C. and Schächtele, C.  "Non-glycosidic/non-aminoalkyl-substituted indolocarbazoles as inhibitors of protein kinase C."   Bioorg. Med. Chem. Lett. 3:  1959-1964 (1993).  Martiny-Baron, G., Kazanietz, M.G., Mischak, H., Blumberg, P., Kochs, G., Hug, H., Marme, D. and Schächtele, C.  "Selective inhibition of protein kinase C isozymes by the indolocarbazole Gö 6976."  J. Biol. Chem. 268:  9194-9197 (1993).

• Unser Gö 6976 Produkt enthält weniger als 0.5% des "falschen" Isomers (bei dem die Methyl- und die Cyanoethylgruppen invertiert sind).

• WICHTIG:  Wir haben kürzlich herausgefunden, dass Gö 6976 von mehreren anderen Lieferanten mehr als 10% des falschen Isomers enthält.  Dies ist ein schwer wiegendes Problem, da das falsche Isomer solche Kinasen hemmen könnte, die von Gö 6976 nicht gehemmt werden, und die Ergebnisse somit zu einer falschen Interpretation bezüglich der Rolle von PKCα, β, und γ in den untersuchten Zellen und Geweben führen.  Wir arbeiten daran, das Ausmaß dieses Problem zu bestimmen und das Hemmprofil des falschen Isomers für Kinasen zu ermitteln.  (Dieser Eintrag wurde zuletzt am 7. Mai 2007 aktualisiert).

• Bitte fordern Sie Technical Note #2 für zusätzliche Informationen zur Nomenklatur der PKC-Isotypen an.

• Nur für den Laborgebrauch oder für Herstellungszwecke; nicht für die Anwendung am Menschen, an Tieren, in der Nahrung oder im Haushalt.