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DIE AKTUELLE ZEIT bei LC Labs, Woburn, MA, USA ist: |
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[SDZ-RAD] [Certican] [RAD001]
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Packungsgröße |
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€ |
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¥ |
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5 mg |
99 |
82 |
54 |
11900 |
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25 mg |
245 |
203 |
135 |
29400 |
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100 mg |
680 |
564 |
374 |
81600 |
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| US-Dollar ($) | Euro (€) | Britisches Pfund (£) | Japanischer Yen (¥) |
M.W. 958.22
C53H83NO14
[159351-69-6]
M.I. 14: 3907
Lagerung: Bei oder unter -20 ºC lagern. Löslichkeit: Löslich in DMSO und Ethanol, bis zu ungefähr 25 mg/ml. Entsorgung: A
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Everolimus ist ein immunsuppressives Rapamycin-Analogon (Sirolimus) und hemmt die durch Wachstumsfaktoren stimulierte Teilung von hämatopoetischen und nicht-hämatopoetischen Zellen. Chapman, T.M. and Perry, C.M. "Everolimus." Drugs 64: 861-874 (2004).
Everolimus zeigt eine stark hemmende Wirkung in vitro and in vivo auf Zellen, die aus der Post-Transplantations-Lymphoproliferation (Post-Transplant Lymphoproliferative Disorder, PTLD) stammen, in einem Dosisbereich, der Allograftabstoßung verhindern kann, und könnte sowohl in der Prävention als auch in der Behandlung von PTLDs in Transplantationspatienten wirken. Majewski, M., et al. "Immunosuppressive TOR kinase inhibitor everolimus (RAD) suppresses growth of cells derived from posttransplant lymphoproliferative disorder at allograft-protecting doses." Transplantation 75: 1710-1717 (2003).
Orale Gabe von Everolimus hemmt das In-Stent Wachstum der Neointima der Beckenarterie in Kaninchen. Everolimus wurde gut vertragen in einer Dosis von 1.5 mg/kg, verabreicht einen Tag vor dem Einsetzen des Stents, gefolgt von 0.75 mg/kg pro Tag über 28 Tage und wurde in Zusammenhang gebracht mit sichtbarer neointimaler Heilung. Farb, A., et al. "Oral Everolimus Inhibits In-Stent Neointimal Growth." Circulation 106: 2379-2384 (2002).
Everolimus ist als Wirkstoff in dem Arzneimittel enthalten, das unter dem Handelsnamen Certican verkauft wird und in dem Medikamenten-freisetzenden Stent, der unter dem Namen Xience V verkauft wird. Das Arzneimittel ist zugelassen zur Prophylaxe der Gewebeabsto§ung in Patienten, die ein Nieren- oder Herztransplantat erhalten haben und der Stent ist zugelassen zur Anwendung an Patienten, die sich einer Angioplastie unterziehen.
Nur für den Laborgebrauch oder für Herstellungszwecke; nicht für die Anwendung am Menschen, an Tieren, in der Nahrung oder im Haushalt.
Dieses Produkt wird zur Verwendung in Forschung und Entwicklung angeboten gemäß (i) 35 USC 271(e)+A13(1) in den U.S.A.; (ii) Abschnitt 69.1 des japanischen Patentgesetzes in Japan; (iii) Abschnitt 11, Nr. 2 des deutschen Patentgesetzes von 1981 in Deutschland; (iv) Abschnitt 60, Paragraf 5b des englischen Patentgesetzes von 1977 in Großbritannien und Nordirland; (v) Abschnitt 68B des Patentgesetzes von 1953 in Neuseeland; (vi) ähnlichen Gesetzgebungen und/oder Fallrechten, die in den oben erwähnten Ländern maßgeblich sind oder in Zukunft gelten; und (vii) vergleichbaren Gesetzen und Regeln, die in verschiedenen anderen Ländern gelten mögen.
Nicht erhältlich in einigen Ländern; nicht erhältlich für einige Institutionen; nicht erhältlich für einige Anwendungen.
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