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[Cisplatinum] [Blastolem] [Briplatin] [Cisplatyl] [Neoplatin] [Platinex] [cis-diamminedichloroplatinum(II)] [Platiblastin] [Platosin] [Lederplatin] [Platinoxan] [CDDP] [CACP] [CPDC] [cis-DDP] [Platamine] [Platinol] [Peyrone's salt]
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| US Dollar ($) | Euro (€) | Britisches Pfund (£) | Japanischer Yen (¥) |
M.W. 300.05
Cl2H6N2Pt
[15663-27-1]
RTECS TP2450000
M.I. 14: 2317
Lagerung: Bei oder unter -20 ºC im Dunkeln lagern. Löslichkeit: Löslich in Wasser mit 1 mg/ml (siehe Anmerkung zur Stabilität unten). Entsorgung: A
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Cisplatin (cis-Diamminedichloroplatinum, Platinol-AQ, cisplatinum II, cis-DDP) führt zum Absterben von Krebszellen, indem es an DNA bindet und die zellulären Reparaturmechanismen stört. Trzaska, S.M. "Cisplatin" Chem & Eng. News 83: see (2005)
Cisplatin zeigt gute Wirkung bei Krebserkrankungen der Eierstöcke, Hoden, Blase, des Kopfes und Halses und der Lunge, wo es meist zusammen mit anderen Medikamenten verwendet wird. Der klinische Nutzen des Medikaments wird in vielen Fällen eingeschränkt durch eine erworbene oder intrinsische Resistenz und die Nebenwirkungen wie Nierenschäden, Übelkeit/Erbrechen und Neurotoxizität. Kozubík, A., et al. "Novel anticancer platinum(IV) complexes with adamantylamine: Their efficiency and innovative chemotherapy strategies modifying lipid metabolism." Met. Based Drugs 2008: 417897 (2008).
Cisplatin, welches ein Platin-Analogon der ersten Generation ist, ist eng verwandt mit seinem Antikrebsmittel der zweiten Generation, Carboplatin. Die beiden Substanzen besitzen einen ähnlichen Wirkmechanismus, zeigen Kreuzresistenz und verursachen im wesentlichen identische DNA-Schäden. Beide Verbindungen zeigen das gleiche allgemeine Antitumorspektrum. Rabik, C.A. and Dolan, M.E. "Molecular mechanisms of resistance and toxicity associated with platinating agents." Cancer Treat. Rev. 33: 9-23 (2007).
Möglicherweise haben die Genloci 4q und 6q mit der Resistenz gegen Platin-Analoga (Cisplatin, Satraplatin und AMD473) zu tun. Leyland-Jones, B., et al "Genomic imbalances associated with acquired resistance to platinum analogues." Am. J. Pathol. 155: 77-84 (1999).
ANMERKUNG ZUR STABILITÄT: Wenn es in destilliertem Wasser aufgelöst wird, isomerisiert Cisplatin langsam zu seinem inaktiven trans-Isomer. Deshalb sollten Lösungen von Cisplatin in reinem Wasser erst kurz vor Gebrauch hergestellt werden. Cisplatin ist jedoch stabil in Kochsalzlösung, 9 mg/ml Natriumchlorid, unter der Voraussetzung, dass der pH-Wert zum Schluss auf 3.5-4.5 mit HCl oder NaOH, je nach Bedarf, eingestellt wird.
Cisplatin ist der Wirkstoff des Arzneimittels, das unter dem Handelsnamen Platinol® verkauft wird. Dieses Medikament ist zurzeit für die Behandlung von Patienten mit verschiedenen Arten von Krebserkrankungen zugelassen, am häufigsten wird es jedoch bei Hodenkrebs, Eierstockkrebs, Blasen-, Lungen- und Magenkrebs verordnet.
Wird nur für den Laborgebrauch oder für Herstellungszwecke verkauft; nicht für die Anwendung am Menschen, an Tieren, in der Nahrung oder im Haushalt.
Dieses Produkt wird zur Verwendung in Forschung und Entwicklung angeboten gemäß (i) 35 USC 271(e)+A13(1) in den U.S.A.; (ii) Abschnitt 69.1 des japanischen Patentgesetzes in Japan; (iii) Abschnitt 11, Nr. 2 des deutschen Patentgesetzes von 1981 in Deutschland; (iv) Abschnitt 60, Paragraf 5b des englischen Patentgesetzes von 1977 in Großbritannien; (v) Abschnitt 68B des Patentgesetzes von 1953 in Neuseeland; (vi) ähnlichen Gesetzgebungen und/oder Fallrechten, die in den oben erwähnten Ländern maßgeblich sind oder in Zukunft gelten; und (vii) vergleichbaren Gesetzen und Regeln, die in verschiedenen anderen Ländern gelten mögen.
Nicht erhältlich in einigen Ländern; nicht erhältlich für einige Institutionen; nicht erhältlich für einige Anwendungen.
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