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DIE AKTUELLE ZEIT bei LC Labs, Woburn, MA, USA ist: |
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[Paraplatin] [Carboplat] [CBDCA] [JM-8]
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300 mg |
75 |
62 |
41 |
9000 |
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1 g |
159 |
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19100 |
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M.W. 371.25
C6H12N2O4Pt
[41575-94-4]
RTECS TP2300000
M.I. 14: 1822
Lagerung: Bei oder unter -20 ºC im Dunkeln lagern. Löslichkeit: Löslich in Wasser und Saline. Entsorgung: A
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Carboplatin, ein Anti-Krebsmedikament der zweiten Generation auf der Grundlage von Platin ist eng verwandt mit seinem Analogon der ersten Generation, Cisplatin. Die beiden Substanzen besitzen einen ähnlichen Wirkmechanismus, zeigen Kreuzresistenz und verursachen im Grunde identische DNS-Schäden. Beide Verbindungen zeigen das gleiche allgemeine Antitumorspektrum. Rabik, C.A. and Dolan, M.E. "Molecular mechanisms of resistance and toxicity associated with platinating agents." Cancer Treat Rev. 33: 9-23 (2007).
Eine neuere Untersuchung mit Mausmutanten legt nahe, dass Carboplatin 20fach wirksamer sein könnte als die üblichen Behandlungen gegen Brustkrebs, der auf Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 zurückzuführen ist. Henderson, M. "Lung cancer drug may fight breast tumour in women" Times Online: http://www.timesonline.co.uk/tol/news/uk/article711744.ece (May 1, 2006).
Am molekularen Wirkmechanismus von Carboplatin (CBDCA) auf DNA könnten beteiligt sein 1) Wasseranlagerung (Aquation), welches "die wie-Cisplatin"-Hypothese darstellt; 2) Aktivierung, welches "die nicht-wie-Cisplatin"-Hypothese ist. Natarajan, G., et al. "Increased DNA-binding activity of cis-1,1-cyclobutanedicarboxylatodiammineplatinum(II) (carboplatin) in the presence of nucleophiles and human breast cancer MCF-7 cell cytoplasmic extracts: activation theory revisited." Biochem. Pharmacol. 58: 1625-1629 (1999). Knox, R.J., et al. "Mechanism of cytotoxicity of anticancer platinum drugs: evidence that cis-diamminedichloroplatinum(II) and cis-diammine-(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II) differ only in the kinetics of their interaction with DNA." Cancer Res. 46: 1972-1979 (1986).
Carboplatin ist der Wirkstoff des Arzneimittels, das unter dem Handelsnamen Paraplatin® verkauft wird, und das für die Behandlung von Patienten mit Eierstockkarzinom, Lungenkrebs, Krebserkrankungen an Kopf und Hals, Hodenkrebs, Wilms-Tumor, Hirntumoren, Blasenkrebs und Retinoblastom zugelassen ist. Es wurde in den späten 80er Jahren in die klinische Behandlung eingeführt und hat seitdem stark an Beliebtheit gewonnen, wegen seiner dramatisch geringeren Nebenwirkungen verglichen mit seinem Vorläufer Cisplatin.
Wird nur für den Laborgebrauch oder für Herstellungszwecke verkauft; nicht für die Anwendung am Menschen, an Tieren, in der Nahrung oder im Haushalt.
Dieses Produkt wird zur Verwendung in Forschung und Entwicklung angeboten gemäß (i) 35 USC 271(e)+A13(1) in den U.S.A.; (ii) Abschnitt 69.1 des japanischen Patentgesetzes in Japan; (iii) Abschnitt 11, Nr. 2 des deutschen Patentgesetzes von 1981 in Deutschland; (iv) Abschnitt 60, Paragraf 5b des englischen Patentgesetzes von 1977 in Großbritannien; (v) Abschnitt 68B des Patentgesetzes von 1953 in Neuseeland; (vi) ähnlichen Gesetzgebungen und/oder Fallrechten, die in den oben erwähnten Ländern maßgeblich sind oder in Zukunft gelten; und (vii) vergleichbaren Gesetzen und Regeln, die in verschiedenen anderen Ländern gelten mögen.
Nicht erhältlich in einigen Ländern; nicht erhältlich für einige Institutionen; nicht erhältlich für einige Anwendungen.
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