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DIE AKTUELLE ZEIT bei LC Labs, Woburn, MA, USA ist: |
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[Ro 32-0432] [BIM XI]
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Packungsgröße |
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1 mg |
38 |
32 |
21 |
4600 |
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5 mg |
129 |
107 |
71 |
15500 |
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| US-Dollar ($) | Euro (€) | Britisches Pfund (£) | Japanischer Yen (¥) |
M.W. 489.01
C28H28N4O2•HCl
[151342-35-7]
Lagerung: Bei oder unter -20 ºC lagern. Löslichkeit: Löslich in DMSO. Entsorgung: A
Sicherheitsdatenblatt für dieses Produkt ansehen
Oral aktiver, starker und selektiver Inhibitor für PKC; IC50 = 21 nM für Rattenhirn-PKC. Etwas weniger wirksam für die Hemmung von PKCε (IC50 = 108 nM) als für die PKCs der A-Gruppe (IC50 = 9-37 nM). Wilkinson, S.E., et al. "Isoenzyme specificity of bisindolylmaleimides, selective inhibitors of protein kinase C." Biochem. J. 294: 335-337 (1993). (Bitte fordern Sie Technical Note #2 an.)
Andere Kinasen werden bei sehr viel höheren Konzentrationen gehemmt, z.B. PKA (IC50 = 8.6 µM), Phosphorylasekinase (IC50 = 1.1 µM) und Myosin-Light-Chain-Kinase (IC50 = 17.8 µM). Bit, R.A., et al. "Inhibitors of protein kinase C. 3. Potent and highly selective bisindolylmaleimides by conformational restriction." J. Med. Chem. 36: 21-29 (1993).
Siehe auch den Warnhinweis in der Produktbeschreibung für Bisindolylmaleimid I, Kat.-Nr. B-2464, bezüglich des Einflusses der ATP-Konzentration auf die Wirksamkeit als Inhibitor.
Nur für den Laborgebrauch oder für Herstellungszwecke; nicht für die Anwendung am Menschen, an Tieren, in der Nahrung oder im Haushalt.
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