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[Ro 31-8425] [BIM X]
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1 mg |
38 |
32 |
21 |
4600 |
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129 |
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15500 |
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M.W. 460.96
C26H24N4O2HCl
[131848-97-0]
Lagerung: Bei oder unter -20 ºC lagern. Löslichkeit: Löslich in DMSO. Entsorgung: A
Sicherheitsdatenblatt für dieses Produkt ansehen
Wirksamer Inhibitor für PKC; IC50 = 15 nM für PKC aus Rattenhirn. Die IC50s für die Hemmung der PKCs der A-Gruppe liegen bei 8-13 nM und die IC50 für PKCε = 39 nM. Wilkinson, S.E., et al. "Isoenzyme specificity of bisindolylmaleimides, selective inhibitors of protein kinase C." Biochem. J. 294: 335-337 (1993). (Bitte fordern Sie Technical Note #2 für zusätzliche Informationen zur PKC-Nomenklatur an.)
Andere Kinasen werden bei sehr viel höheren Konzentrationen gehemmt, z.B. PKA (IC50 = 2.8 µM), Phosphorylasekinase (IC50 = 1.3 µM) und die Myosin-Light-Chain-Kinase (IC50 = 3.7 µM). Bit, R.A., et al. "Inhibitors of protein kinase C. 3. Potent and highly selective bisindolylmaleimides by conformational restriction." J. Med. Chem. 36: 21-29 (1993).
Siehe auch den Warnhinweis in der Produktbeschreibung für Bisindolylmaleimid I, Kat.-Nr. B-2464, bezüglich des Einflusses der ATP-Konzentration auf die Wirksamkeit als Inhibitor.
Nur für den Laborgebrauch oder für Herstellungszwecke; nicht für die Anwendung am Menschen, an Tieren, in der Nahrung oder im Haushalt.
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