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DIE AKTUELLE ZEIT bei LC Labs, Woburn, MA, USA ist: |
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[Telatinib] [17-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin] [17-(Allylamino)geldanamycin] [NSC-330507] [Tanespimycin]
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Packungsgröße |
US $ |
€ |
£ |
¥ |
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25 mg |
98 |
81 |
54 |
11800 |
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100 mg |
229 |
190 |
126 |
27500 |
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250 mg |
445 |
369 |
245 |
53400 |
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1 g |
988 |
820 |
543 |
118600 |
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2 g |
1760 |
1461 |
968 |
211200 |
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| US-Dollar ($) | Euro (€) | Britisches Pfund (£) | Japanischer Yen (¥) |
M.W. 585.69
C31H43N3O8
[75747-14-7]
WARNUNG: Toxisch.
Aufbewahrung: Bei oder unter -20 ºC aufbewahren. Löslichkeit: Löslich in DMSO. Entsorgung: A
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Halbsynthetisches Derivat von Geldanamycin, Kat.-Nr. G-4500, besitzt größere Stabilität und geringere in vivo Toxizität als Geldanamycin. 17-AAG bindet ähnlich wie Geldanamycin spezifisch an das Heat Shock Protein Hsp90, die Bindung ist jedoch schwächer. Schulte, T.W. and Neckers, L.M. "The benzoquinone ansamycin 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin binds to HSP90 and shares important biologic activities with geldanamycin." Cancer Chemother. Pharmacol. 42: 273-279 (1998).
Hemmt die Aktivierung von Akt und die Expression von HER2 in Tumorzellen. Basso, A.D., et al. "Ansamycin antibiotics inhibit Akt activation and cyclin D expression in breast cancer cells that overexpress HER2." Oncogene 21: 1159-1166 (2002).
Zeigt eine 100-fach höhere Bindungsaffinität für hsp90 aus Tumorzellen als aus normalen Zellen. Kamal, A., et al. "A high-affinity conformation of Hsp90 confers tumour selectivity on Hsp90 inhibitors." Nature 425: 407-10 (2003).
Sensibilisiert Tumorzellen für Wachstumshemmung und Apoptose durch Paclitaxel, Kat. Nr. P-9600. Nguyen, D.M., et al. "Sequence-dependent enhancement of paclitaxel toxicity in non-small cell lung cancer by 17-allylamino 17-demethoxygeldanamycin." J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 118: 908-915 (1999) und Solit, D.B., et al. "Inhibition of heat shock protein 90 function down-regulates Akt kinase and sensitizes tumors to Taxol." Cancer Res. 63: 2139-2144 (2003).
Sensibilisiert Dickdarmkrebszellen für Cisplatin-induzierten Zelltod. Vasilevskaya, I.A., et al. "Quantitative effects on c-Jun N-terminal protein kinase signaling determine synergistic interaction of cisplatin and 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin in colon cancer cell lines." Mol Pharmacol. 65: 235-243 (2004).
Hemmt Angiogenese. Kaur, G, et al. "Antiangiogenic properties of 17-(dimethylaminoethylamino)-17-demethoxygeldanamycin: an orally bioavailable heat shock protein 90 modulator." Clin. Cancer Res. 10: 4813-4821 (2004).
Nur für den Laborgebrauch oder für Herstellungszwecke; nicht für die Anwendung am Menschen, an Tieren, in der Nahrung oder im Haushalt.
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